Das Phelan-McDermid-Syndrom ist ein seltener genetischer Defekt.
Das PMD-Syndrom wird auch Deletion 22q13 genannt
(Verlust eines Teils des langen Armes des Chromosoms 22)
Auffällig dabei sind:
verzögerte psychomotorische Entwicklung,
gestörte Sprachentwicklung und einige körperliche Merkmale.
Bis heute wurde diese Diagnose weltweit ca. 1.000x gestellt.
Phelan-McDermid-Gesellschaft e.V.
Deutschland - Österreich - Schweiz
http://www.22q13.de/
Aktueller Flyer:
http://beta.22q13.info/wp-cont…s/2016/04/22q13_flyer.pdf